Dermatomyositis - ni nini? Sababu, fomu, dalili na matibabu

Orodha ya maudhui:

Dermatomyositis - ni nini? Sababu, fomu, dalili na matibabu
Dermatomyositis - ni nini? Sababu, fomu, dalili na matibabu
Anonim

Dermatomyositis: dalili za kwanza, aina na matibabu

Dermatomyositis au ugonjwa wa Wagner-Hepp-Unferricht ni ugonjwa mbaya wa kimfumo unaoambatana na uharibifu wa misuli laini na ya mifupa. Kazi ya motor ya wagonjwa inakabiliwa, tishu zinazojumuisha na ngozi huathiriwa. Ngozi huvimba, na madoa mekundu-zambarau kutokea juu yake.

Dermatomyositis si ya kawaida, lakini hii haipunguzi ukali wa mkondo wake. Ugonjwa huo hauvumiliwi vizuri, idadi ya vifo ni kubwa.

dermatomyositis ni nini?

Dermatomyositis ni nini
Dermatomyositis ni nini

Dermatomyositis ni ugonjwa unaoambatana na kuvimba kwa kiunganishi, misuli, ngozi na viungo vya ndani. Ugonjwa huu una tabia ya kuendelea mara kwa mara.

Ikiwa mgonjwa hana dalili za ngozi, basi madaktari hugundua si dermatomyositis, bali polymyositis.

Dermatomyositis ni ugonjwa wa kinga mwilini, yaani, hujitokeza kutokana na kuvurugika kwa utendakazi wa mfumo wa kinga. Kwa nini hii hutokea bado ni siri hadi leo. Hata hivyo, utaratibu wa maendeleo ya patholojia ni wazi. Mwili huanza kuona seli zake kama kigeni. Mfumo wa kinga huzalisha antibodies dhidi yao, ambayo huanza kushambulia misuli na tishu zinazojumuisha. Wanakuwa na kuvimba, na kusababisha mwanzo wa dalili za ugonjwa huo. Wakati mwingine mfumo wa kinga huanza kushambulia viungo vya ndani vya mgonjwa.

Dermatomyositis ni ugonjwa ambao si wa kawaida. Hugunduliwa kwa watu 5 kati ya milioni kwa mwaka. Mara nyingi, dermatomyositis huathiri watoto chini ya umri wa miaka 15 na wazee zaidi ya miaka 55. Wanaume huugua mara mbili ya wanawake.

Sababu kuu za dermatomyositis

Sababu kuu za dermatomyositis
Sababu kuu za dermatomyositis

Kama ilivyotajwa tayari, sababu za dermatomyositis hazijabainishwa hadi sasa. Kwa hiyo, patholojia inajulikana kama matatizo ya multifactorial. Kingamwili zinazozalishwa na mwili huanza kushambulia tishu zake. Endothelium ya mishipa ya damu huathirika zaidi.

Wanasayansi wanapendekeza kwamba maendeleo ya ugonjwa huu yanaweza kuhusishwa na matatizo ya mfumo wa neva. Uthibitisho wa ukweli huu ni kwamba dermatomyositis mara nyingi hukua katika kipindi cha mpito cha maisha ya mtu, kwa mfano, wakati wa kukoma hedhi au wakati wa kubalehe.

Pia kuna nadharia kwamba dermatomyositis ni matokeo ya magonjwa ya kuambukiza. Zaidi ya hayo, watafiti wengi hupendelea toleo hili.

Matukio ya kilele cha dermatomyositis hutokana haswa na milipuko ya msimu ya SARS.

Utafiti uliofanywa kuhusu ugunduzi wa visababishi vya dermatomyositis umebainisha sababu za hatari zinazopelekea ukuaji wake:

  • Magonjwa ya kuambukiza. Imethibitishwa kuwa uwezekano wa kupata dermatomyositis ni mkubwa zaidi kwa watu ambao wamekuwa wagonjwa na aina fulani ya ugonjwa wa kuambukiza mara kadhaa ndani ya miezi 3 (chlamydia, typhus, nk).
  • Virusi. Virusi vya Picorna, cytomegaloviruses, mafua, virusi vya Coxsackie, virusi vya hepatitis B, VVU, ugonjwa wa Lyme, toxoplasma, parvoviruses vinaweza kusababisha maendeleo ya dermatomyositis.
  • Bakteria. Chanjo ya surua na typhoid inaweza kusababisha dermatomyositis. Pia kuna uwezekano wa kuvimba kwa autoimmune dhidi ya historia ya kuchukua virutubisho vya chakula vyenye homoni ya ukuaji. Hizi ni fedha kama vile Jintropin, Neotropin.
  • Ugonjwa wa tezi.
  • Vigezo vya kinasaba. HLA-B88 hujilimbikiza katika damu ya wagonjwa wenye dermatomyositis. Wanasayansi wanaamini kwamba antijeni hii husababisha magonjwa mbalimbali ya kinga.
  • Sababu za pathogenetic (mmenyuko wa kingamwili wa mwili, unaoambatana na uundaji wa kingamwili). Wanashambulia protini za cytoplasmic na RNA (asidi ya ribonucleic), ambayo ni sehemu ya tishu za misuli. Athari hizi husababisha usawa kati ya T- na B-lymphocyte, na pia husababisha kukataliwa kwa utendaji wa kikandamizaji T.

Mambo haya huchochea ukuaji wa dermatomyositis mara nyingi. Pia kuna sababu za pili zinazoongeza uwezekano wa ugonjwa.

Hizi ni pamoja na:

  • Kuongezeka kwa joto au hypothermia ya mwili.
  • Majeraha ya mwili yamepatikana.
  • Msukosuko wa kihisia.
  • Mzio wa dawa.
  • Kuwepo kwa foci ya maambukizi katika mwili.
  • Vinywaji vibaya na uraibu.

Ainisho na aina za dermatomyositis

Uainishaji na aina za dermatomyositis
Uainishaji na aina za dermatomyositis

Kulingana na sababu ya etiolojia ambayo ilisababisha ukuaji wa dermatomyositis, aina zifuatazo zinajulikana:

  • fomu ya Idiopathic, yaani, ni dermatomyositis hiyo, sababu ambazo hazijaanzishwa. Imegunduliwa katika 30-40% ya kesi. Mara nyingi huendelea baada ya chanjo ya kawaida kutolewa. Ikiwa aina ya idiopathic ya ugonjwa inajidhihirisha kwa mtoto, basi inaitwa vijana. Kwa wagonjwa walio na aina hii ya ugonjwa, utendaji wa tezi za ngono, tezi za adrenal na hypothalamus hupungua. Misuli ya mifupa kuwa dhaifu, ngozi na utando wa mucous huteseka.
  • Uvimbe wa pili (paraneoplastic) dermatomyositis. Hujidhihirisha kutokana na kutengenezwa kwa uvimbe mbaya mwilini. Aina hii ya ugonjwa hugunduliwa hasa kwa wagonjwa wazee. Juu ya ngozi huonekana vipengele vya upele, ambavyo vina rangi ya zambarau. Misuli ya karibu imedhoofika, edema ya zambarau inaonekana karibu na macho. Dalili za dermatomyositis ya pili zinaweza kufanana na zile za dermatomyositis ya msingi, lakini matibabu hayatakuwa na ufanisi katika aina ya uvimbe ya ugonjwa.
  • dermatomyositis ya watoto (vijana). Hutambuliwa katika asilimia 20-30 ya kesi. Kwa wagonjwa, calcification ya tishu za misuli hugunduliwa. Ugonjwa wenyewe huanza papo hapo, ambao huambatana na maumivu ya misuli, homa na vipele.
  • dermatomyositis iliyochanganyika ambayo imeunganishwa na magonjwa mengine ya tishu unganishi.

Kulingana na hali ya ugonjwa, dermatomyositis ya papo hapo, subacute na sugu hutofautishwa.

Hatua za ukuaji wa dermatomyositis:

  1. Hatua ya prodromal. Dalili za ugonjwa ni dhahiri, zinaweza kudumu kwa siku kadhaa au miezi kadhaa.
  2. Hatua ya wazi. Mgonjwa hupata ngozi, misuli na dalili nyingine za ugonjwa.
  3. Hatua ya dystrophic. Ni ngumu zaidi, kwa sababu kiumbe kizima kinakabiliwa nayo.

Dalili za Dermatomyositis

Dalili za dermatomyositis
Dalili za dermatomyositis

Ugonjwa huu ulielezewa kwa kina kwa mara ya kwanza mnamo 1940.

Sasa dalili zake zinafahamika vyema kwa madaktari:

  • Katika hatua ya awali ya ukuaji wa ugonjwa, mtu huwa na ongezeko la joto la mwili. Inaweza kubaki katika viwango vya subfebrile, na inaweza kufikia 38 ° C na zaidi.
  • Usikivu wa ngozi huongezeka. Mwangaza wa jua unapoingia kwenye ngozi, huanza kuchubuka na kuwa nyekundu.
  • Mgonjwa huanza kunyonyoka nywele kichwani, na sehemu za upara kuwa nyekundu.
  • Mwanaume analalamika maumivu ya viungo na nyonga.
  • Uzito huanza kupungua haraka.
  • Mtandao wa ndani wa kope huwa na uvimbe, konea na eneo chini ya macho pia huteseka.
  • Foci za kuvimba hutengenezwa katika eneo la viungo. Ngozi iliyo juu yao huvimba, inakuwa ya rangi, huanza kudhoofika. Kisha mgonjwa hupata poikiloderma, ambayo inaonyeshwa na hyperpigmentation ya ngozi na kupanuka kwa capillary.
  • Foci ya kuvimba mdomoni. Wanaweza kuwa na rangi nyekundu au bluu. Ulimi na ufizi huwa na edema, baada ya hapo hufunikwa na vidonda. Mashavu huwa mazito kutoka ndani, Vivyo hivyo kwa utando wa midomo na ulimi.
  • Mwonekano wa uso wa mgonjwa hubadilika, inakuwa kana kwamba mtu anaogopa kitu kila wakati. Mapaji ya uso wa mgonjwa yameinuliwa juu.

Wakati mwingine dermatomyositis huitwa ugonjwa wa zambarau, kwani ugonjwa huo huambatana na kutokea kwa madoa kwenye ngozi ambayo yana rangi ya zambarau.

Dalili za vidonda vya ngozi

dermatomyositis huathiri ngozi kila wakati.

Hii inadhihirishwa na dalili kama vile:

  • Kuonekana kwa upele wa heliotrope. Ina rangi nyekundu inayong'aa, imejanibishwa machoni na inaonekana kama miwani. Pia, upele hutokea kwenye mbawa za pua, kwenye cheekbones, kwenye décolleté, nyuma, katika sehemu yake ya juu.
  • ishara ya Gottron. Upele utaonekana karibu na viungo vya mikono. Ina rangi nyekundu nyekundu. Vipengele vya upele vinaweza kuwa gorofa au vinavyojitokeza. Mara nyingi upele huu huwa hafifu.
  • Erithema. Imejanibishwa kwenye sehemu za nje za magoti na viganja. Madoa haya huonekana kutokana na kutanuka kwa mishipa midogo ya damu.
  • Mkono wa mekanika. Dalili hii ilipata jina lake kwa sababu kwa wagonjwa wa dermatomyositis, ngozi ya viganja inakuwa nyekundu, kutetemeka na kupasuka.
  • Dalili zingine za ngozi: ngozi kuwasha, photodermatitis, mishipa ya buibui.
dermatomyositis
dermatomyositis

Dalili za kuharibika kwa misuli

Dalili kuu ya ugonjwa huo ni kuharibika kwa tishu za misuli.

Maonyesho ya kiafya yatakuwa kama ifuatavyo:

  • Udhaifu wa misuli unaoendelea. Huathiri sehemu za juu na za chini.
  • Kusogea kwa misuli ni ngumu, wagonjwa wanapata shida kupanda ngazi, kuchukua usafiri wa umma, kutoka kitandani.
  • Wagonjwa mara nyingi huanguka kwa sababu ya udhaifu wa misuli.
  • Misuli ya shingo inapoteseka inakuwa vigumu kwa mtu kuinua kichwa chake kutoka kwenye mto na hata kukiweka kwenye uzito.
  • Misuli mara nyingi huvimba.
  • Kutokana na kuharibika kwa misuli ya koromeo, koo na umio, mtu hupoteza sauti, anapata shida kumeza chakula, mara nyingi husongwa.
  • Kudhoofika kwa misuli hukua na kuendelea kwa ugonjwa kwa muda mrefu. Wanakuwa wembamba, hupoteza utendaji wao wa asili.

Dalili za uharibifu wa viungo

Kwanza kabisa, viungo vidogo vinateseka kwa wagonjwa. Magoti na viwiko huathirika sana. Kwa hiyo, ugonjwa huo mara nyingi huchanganyikiwa na arthritis ya rheumatoid. Ikiwa mgonjwa hajapata matibabu, basi hupata ugonjwa wa arthritis unaoharibika, unaofuatana na subluxations ya viungo. Hata hivyo, wakati wa kufanyiwa radiografia, mmomonyoko haugunduliwi juu yao.

Dalili za vidonda vya mucosa

Wagonjwa hupata kiwambo cha sikio na stomatitis. Kaakaa la juu na ukuta wa nyuma wa pharynx huwaka. Hii hupelekea mgonjwa kuwa mgumu kula.

Kalcinosis

Kalcinosis hutokea kwa wagonjwa wenye dermatomyositis inayoendelea. Ishara hii ya patholojia inaonyeshwa na uwekaji wa kalsiamu katika sehemu zisizo na tabia: karibu na misuli, chini ya ngozi, juu ya viwiko na magoti, juu ya viungo vya vidole, kwenye matako.

Dalili za mfumo wa upumuaji

Dematomyositis husababisha kuvimba kwa viungo vya upumuaji: mapafu, pleura na misuli ya kupumua.

Hii inadhihirishwa na dalili kama vile:

  • Uhamaji wa kifua ni mdogo, uingizaji hewa wa mapafu unasumbuliwa. Hii ni kutokana na ukweli kwamba tishu za diaphragm na misuli ya intercostal huteseka. Haya yote yanakuwa msingi mzuri kwa ukuaji wa nimonia na magonjwa mengine ya kuambukiza ya mfumo wa upumuaji.
  • Interstitial pulmonary fibrosis ina sifa ya kuvimba kwa tishu za kiungo. Katika siku zijazo, wanapitia fibrosis, yaani, fiber inayounganishwa inakuwa kubwa, itakuwa mbaya, mnene. Seli kama hizo haziwezi kutoa utendaji kamili wa upumuaji.

Dalili za uharibifu wa mfumo wa moyo na mishipa na mkojo

Mara nyingi, wagonjwa hawalalamiki kuhusu dalili zozote za ugonjwa wa moyo na mishipa ya damu. Ingawa wakati wa uchunguzi, wagonjwa hugunduliwa kuwa na ugonjwa wa mdundo wa moyo na kuzorota kwa upitishaji wa damu.

Mabadiliko ya Fibrotic katika misuli ya moyo na myocarditis hayaji mara kwa mara. Hata hivyo, ikiwa kushindwa kwa moyo kunatokea, wanaweza kuonekana. Wagonjwa hugunduliwa na ugonjwa wa Raynaud, petechiae, infarction ya mishipa ya kitanda cha periungual.

Kushindwa kwa figo hutambuliwa mara chache sana. Vile vile hutumika kwa ugonjwa wa nephrotic. Uharibifu wa figo unaweza kutambuliwa kwa kuwepo kwa protini kwenye mkojo.

Dalili za mfumo mkuu wa neva na kuharibika kwa figo

Figo kwa wagonjwa mara nyingi haziteseka, ingawa uwezekano wa pyelonephritis haupaswi kutengwa. Pia, mgonjwa anaweza kugunduliwa na polyneuritis. Mikengeuko kama hiyo mara nyingi hugunduliwa hospitalini, wakati wa uchunguzi wa kina.

Dermatomyositis inaweza kusababisha magonjwa mbalimbali ya mfumo wa endocrine na uzazi. Wakati mwingine wasichana wanakuwa tasa. Kushindwa kufanya kazi kwa njia ya mkojo kunaweza pia kutokea.

Sifa za kozi ya dermatomyositis kwa watoto

Vipengele vya mtiririko
Vipengele vya mtiririko

Utotoni, dermatomyositis ina baadhi ya vipengele:

  • Dalili za kwanza za ugonjwa zitaonekana zaidi.
  • Joto la mwili wa mtoto linaweza kupanda hadi 39°C, uchovu huongezeka.
  • Mtoto anapungua uzito kwa kasi.
  • Udhihirisho wa ngozi ni sawa na kwa watu wazima, lakini upele ni mkali zaidi.
  • Petechiae fomu kwenye kucha na kope za mtoto.
  • Mtoto analalamika maumivu katika mwili, tumbo, mgongo, shingo, mikono na miguu. Udhaifu wa misuli huongezeka.
  • Viungo huvimba, mikazo inakua. Ni vigumu kwa mtoto kunyoosha magoti na viwiko vyake.
  • Kalcinosis mara nyingi huambatana haswa na aina ya utotoni ya dermatomyositis.

Dematomyositis utotoni mara nyingi huwa na kozi mbaya. Madaktari wanahusisha ukweli huu na ukweli kwamba michakato ya ukuaji bado haijakamilika, na tishu za misuli zinapungua kwa kasi.

Ninapaswa kuwasiliana na daktari gani?

Iwapo utapata dalili za dermatomyositis, unahitaji kutembelea daktari wa baridi yabisi. Utahitaji pia kushauriana na wataalamu nyembamba: andrologist (kwa wanaume), gynecologist (kwa wanawake), urologist, dermatologist, angiologist, cardiologist, neurologist, nk

Utambuzi

Uchunguzi
Uchunguzi

Kumtambua mgonjwa kunatokana na mambo yafuatayo:

  • Mgonjwa anahojiwa.
  • Mgonjwa anachunguzwa, hali ya misuli yake, viungo vinapimwa, uhamaji wao hutambuliwa. Ni muhimu kusikiliza moyo na mapafu.
  • Uchambuzi wa Kinga. Kingamwili mahususi kitatambuliwa kwenye damu.
  • Kupitisha MRI. Utafiti utagundua uvimbe wa tishu za misuli.
  • electromyography ya sindano. Hii itatambua shughuli za misuli zenyewe.
  • Spirography. Utafiti huu unawezesha kutambua kushindwa kupumua.
  • EKG. Utafiti unaweza kufichua tachycardia, arrhythmias ya moyo, kuzorota kwa upitishaji wa moyo.
  • Uchunguzi wa eksirei huwezesha kuona akiba ya kalsiamu kwenye misuli. Watakaa katika Miundo yao ya kina.
  • Tomografia iliyokokotwa hurahisisha kutambua fibrosis ya alveolar na nimonia ya mapafu.
  • Uchunguzi wa kihistoria. Msururu wa mpito hupotea, monocytes hupenyezwa, muundo wao umevunjika, adilifu hukua.
  • Biopsy ya tishu za misuli. Katika nyenzo zilizochukuliwa, infiltrates zenye seli za mononuclear na maeneo ya necrosis hugunduliwa. Ikiwa ugonjwa huo una kozi kali, basi vyombo vinaathiriwa na vifungo vya damu, seli za kawaida za misuli huzaliwa upya katika misombo ya mafuta, atrophy ya misuli.
  • Uchunguzi wa kimaabara unahusisha utoaji wa vipimo vifuatavyo:

    1. Hesabu kamili ya damu. Mgonjwa ana ongezeko la ESR, pamoja na anemia kidogo.
    2. Uchambuzi wa kawaida wa mkojo. Protini inaonekana ndani yake.
    3. Mtihani wa damu wa biochemical. Kuongezeka kwa viwango vya creatine phosphokinase, lactate dehydrogenase, ALT na AST. Hii inaonyesha uharibifu wa misuli ya ujanibishaji mbalimbali.

Ni muhimu kutofautisha dermatomyositis na oncomyositis. Kwa hivyo, inaweza kuwa ugonjwa wa kujitegemea, au inaweza kuwa matokeo ya tumor ya saratani kukua katika mwili. Kwa hiyo, uchunguzi kamili wa mgonjwa ni muhimu sana.

matibabu ya Dermatomyositis

Njia ya matibabu ya dermatomyositis lazima iwe ya kina. Mgonjwa ameagizwa dawa, mbinu za physiotherapy, lishe ya chakula. Wakati mwingine upasuaji unahitajika. Ikiwa kazi ya misuli ya kumeza inafadhaika, basi mgonjwa anapaswa kushirikiana na mtaalamu wa hotuba. Huko Moscow, bidhaa za kibaolojia zilizoundwa kijeni hutumiwa kutibu ugonjwa.

Msingi wa tiba ni matumizi ya glucocorticosteroids.

Matibabu ya matengenezo huchukua miaka 3 hadi 5. Dawa za kulevya zinakuwezesha kuzuia athari za patholojia za mfumo wa kinga, usiruhusu kuvimba kuendeleza katika misuli, ngozi, na viungo vya ndani. Kiwango cha uundaji wa calcifications hupungua, mzunguko wa damu mdogo na michakato ya kimetaboliki katika seli huboresha.

Matibabu ya dawa

Dawa za kulevya zinaweza kuondoa mwitikio wa uchochezi, haziruhusu tishu za misuli kubadilika kuwa tishu-unganishi.

Mgonjwa anaweza kuandikiwa dawa kama vile:

  • Glucocorticosteroids - zitahitaji kuchukuliwa ndani ya miezi 2-3. Baada ya kupata msamaha thabiti, itawezekana kusimamisha kabisa dawa.
  • Cytostatics - hutumiwa wakati tiba ya homoni ya steroid haijaimarika.
  • Anspasmodics - hukuruhusu kuondoa maumivu ndani ya tumbo, kwenye mishipa ya damu, n.k.
  • Asidi ya Folic, antacids, maandalizi ya kupaka. Yamewekwa ili kupunguza udhihirisho mbaya wa dawa zingine.

Dawa ni kozi zilizoagizwa. Baada ya iwezekanavyo kufikia msamaha thabiti, madawa ya kulevya yanafutwa hatua kwa hatua. Ondoleo thabiti linaeleweka kama kutokuwepo kwa dalili za ugonjwa kwa mwaka mmoja au zaidi.

Matibabu maalum huwekwa na daktari, kujitibu mwenyewe hakukubaliki!

Sifa za tiba

Sifa za matibabu ya dermatomyositis:

  • Katika miaka ya hivi majuzi, bidhaa za kibaolojia zilizoundwa kijeni zimeanza kutumika. Wanateuliwa kwa misingi ya mtu binafsi.
  • Kwa kuwa glucocorticosteroids husababisha uharibifu kwenye utando wa tumbo na utumbo, unahitaji kunywa dawa ili kuzilinda.
  • Ikiwa ugonjwa unazidi kuongezeka, basi mtu anahitaji kuzingatia mapumziko ya kitanda. Kurudi kwa maisha ya mazoezi kunapaswa kuwa laini, ni muhimu kufanya mazoezi ya mwili.

GIBP linatokana na Kiingereza "genetically" - genetically, "engineered" - engineering, "biological" - biological, "preparations" - maandalizi. Ni kingamwili za monoclonal ambazo ni za binadamu, murine, humanized na asili ya kemikali. Hizi immunoglobulins ni chembechembe za kinga ambazo hutengenezwa kwenye maabara.

matibabu ya Physiotherapy

Matibabu ya physiotherapy
Matibabu ya physiotherapy

Baada ya inawezekana kufikia kutoweka kwa mchakato mkali, mgonjwa anaagizwa physiotherapy. Huzuia kutokea kwa mikazo, kurefusha hatua ya kusamehewa, na kuzuia kudhoofika kwa misuli.

Inawezekana kutumia mbinu kama vile:

  • matibabu ya mazoezi, masaji,
  • plasmapheresis ya kipekee pamoja na matibabu ya mapigo, ikiambatana na kotikosteroidi za mishipa.
  • electrophoresis ya dawa.
  • Lymphocytepheresis.

Ili kuboresha athari za matibabu, mgonjwa anapaswa kuwekwa kwenye kituo cha matibabu. Huko, anaonyeshwa bafu za matibabu, aerobics ya maji, masaji na mazoezi mengine ya mwili.

Matibabu ya upasuaji

Uingiliaji wa upasuaji hukuruhusu kuondoa matokeo ya ugonjwa, ambayo yanaweza kumfanya mtu kuwa mlemavu. Usaidizi wa upasuaji unaweza kuhitajika kwa wagonjwa walio na mikazo, hesabu, uvimbe wa saratani, maeneo ya nekrosisi, n.k.

Matatizo na matokeo yanayowezekana

Shida zinazowezekana na matokeo
Shida zinazowezekana na matokeo

Iwapo mtu hatapokea matibabu, uwezekano wa kupata matatizo kama vile:

  • Kuundwa kwa vidonda na vidonda vya tumbo.
  • Migandamizo, ulemavu wa tishu za mfupa.
  • Anorexia.
  • Kalcinosis.

Ikiwa ugonjwa utachukua muda mrefu, basi huanza kutishia maisha ya mgonjwa.

Huongeza uwezekano wa kupata magonjwa hatari kama vile:

  • Nimonia, ambayo itachochewa na ugumu wa kumeza chakula. Chembe za chakula zitaingia kwenye njia ya kupumua ya mgonjwa na kusababisha kuvimba kwao. Kukohoa kusukuma miili ya kigeni haisaidii. Uvimbe hutokea karibu nao, ambao unaweza kukamata maeneo makubwa ya pafu.
  • Mdundo wa moyo usio wa kawaida kwa sababu ya msongamano wa moyo. Mzunguko wa damu hupungua, vifungo vya damu huanza kuunda katika vyombo. Huziba na kusababisha kifo cha tishu zinazolisha mishipa iliyoathiriwa.
  • Kasoro za vidonda kwenye njia ya usagaji chakula pamoja na kuvuja damu. Ukuta wa tumbo na matumbo yanaweza kuharibiwa. Hii itasababisha ukuaji wa peritonitis na kifo cha mgonjwa.

Mgonjwa akipokea matibabu, basi matokeo mabaya ya ugonjwa huo yanaweza kuepukwa, tofauti na miopathi ya Duchenne.

Utabiri na uzuiaji

Katika miaka iliyopita, utabiri haukuwa mzuri sana. Karibu 65% ya wagonjwa walikufa ndani ya miaka 1-5. Tiba ya kisasa inaweza kuzuia kuendelea kwa dermatomyositis na kuokoa maisha ya mtu.

Hatua za kuzuia hazijaundwa. Baada ya uchunguzi wa dermatomyositis, mgonjwa amesajiliwa na rheumatologist. Ni lazima afuate mapendekezo yote ya daktari na kutumia dawa alizoagiza.

Kujitibu hupelekea kuendelea kwa ugonjwa. Takriban 40% ya wagonjwa hao hufa kutokana na kutokwa na damu kwa ndani au kutokana na kushindwa kupumua. Utabiri wa kuishi kwa watu wanaotumia tiba ya kukandamiza kinga huboreshwa. Hata hivyo, haiwezekani kuepuka deformation ya mikono na miguu. Ikiwa mgonjwa atapata uvimbe wa saratani, basi ubashiri huamuliwa na oncopathology.

Ilipendekeza: